Die Sache mit der Hoffnung

Ein neuer Zyklus des Hoffens ist bei mir angebrochen. Durch den Termin in der Immundefektambulanz der Charité in Berlin und den Aussagen der dortigen Ärztin, könnte es tatsächlich eine erste […]

Aufmerksame*r Twitterleser*innen haben in den letzten Tagen bemerkt, dass ich mir sozusagen einen Nachnamen gegeben habe. Mein Twittername lautet jetzt: Barbara CHILLwithME Schon seit längerem wende ich ja die Methode […]

meaction

 

 

 

 

 

 

Klicken Sie auf den #MeAction-Button und Sie sehen den Video-Clip für die weltweite #MillionsMissing Kampagne

Mich rührte es zu Tränen, als ich dieses Video anschaute. So viele, so tapfere Menschen, die ihr Los einfach ertragen. Und ich bin eine von ihnen – auch wenn es mir verhältnismässig gut geht. Und igendwie tut es auch gut, zu sehen, dass ich nicht alleine bin. Wie gut, dass es Jen Brea gibt, die so viel ihrer Zeit und Kraft in diese Kampagne steckt.

Internationaler ME/CFS- Tag am 12. Mai 2016

Heute ist der internationale ME/CFS-Tag, an dem Patientenorganisationen weltweit mit verschiedensten Aktionen auf die die neuroimmunologische Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis aufmerksam machen. Mein kleiner Beitrag dieses Jahr sollen die Hashtags #wasichvermisse […]

Mut tut saugut - wieder einmal!

Ende Februar. 19°C. Wind und Sonnenschein. Nichts zu tun. Oder besser: einfach mal nicht tun. Die vielen Dinge, die getan werden könnten, nicht tun. Das ist für mich gewöhnungsbedürftig. Und […]